Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegali - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit b-virus (hbv) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - reyataz kapslar, administrerat tillsammans med låg dos ritonavir, är avsett för behandling av hiv-1-infekterade vuxna och pediatriska patienter 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel (se avsnitt 4. baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 pi mutationer). valet av reyataz i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia (se avsnitt 4. 4 och 5. reyataz oralt pulver, samförvaltas med låg dos ritonavir, är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1 infekterade pediatriska patienter med minst 3 månaders ålder och väger minst 5 kg (se avsnitt 4. baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare ( 4 pi mutationer). valet av reyataz i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia (se avsnitt 4. 4 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; fiskolja, rik på omega-3-syror; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumsulfatheptahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, vattenfritt; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; tyrosin; valin; zinksulfatheptahydrat - infusionsvätska, emulsion - fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, vattenfritt 4,18 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 2,47 mg aktiv substans; kaliumklorid 4,48 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 5,62 mg aktiv substans; zinksulfatheptahydrat 23 mikrog aktiv substans; sojaolja, raffinerad 60 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 60 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 50 mg aktiv substans; fiskolja, rik på omega-3-syror 30 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; metionin 4,3 mg aktiv substans; lysinacetat 9,3 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 130 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - allopurinol - tablett - 100 mg - allopurinol 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - allopurinol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - allopurinol - tablett - 300 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; allopurinol 300 mg aktiv substans - allopurinol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; argatrobanmonohydrat 100 mg aktiv substans - argatroban

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; argatrobanmonohydrat 100 mg aktiv substans - argatroban